NT检查的必要性
中国是全球出生缺陷高发国家之一
减少出生缺陷，我们能做的唯有预防！
NT检查：胎儿的第一次产前筛查，为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常，严重的心脏缺损，胎死宫内和新生儿死亡。
NT（nuchal translucency）指的是"颈项透明层"，是宝宝后颈部皮肤下积聚的液体，通过超声波扫描时会呈现透明带状，而NT检查，即利用超声测量该透明带的厚度，以判断胎儿是否有异常。
出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常，所有孕妈咪们都应该积极地做好检查，以保证宝宝的健康。如果NT监测结果超出标准范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
徐州仁慈医院妇产科医生提醒：孕妈需要在孕11-14周内到医院进行NT检查。在这期间，如果胎儿是"唐氏儿"或者是心脏发育不好的话，颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
NT超声筛查效果——设备重要，专家更重要
对于结构畸形的心功能衰竭，以及淋巴系统发育异常或延迟有重要筛查意义，测量标准是小于等于2.5-3mm。
胎儿颜面部的形成主要在妊娠6-12周。胎儿的鼻、唇在11周能完全形成，腭到12周发育全。胎儿鼻骨缺失与唐氏综合症（21-三体）及其他染色体异常有很高的相性。
三尖瓣如同一个"单向活门"，可观察胎心结构、返流信号分布、测量最大返流速度。返流速度大于65CM/S时，可以考虑染色体异常或复杂性先心病。
静脉导管入口有富含弹力纤维的棚状隆起及狭窄，静脉导管A波反向或平坦可以反映为胎儿染色体异常及复杂性先心病。
