自然流产最常见原因：胎儿染色体异常

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。胎儿染色体异常就会导致胎儿外观和生理功能异常，所以染色体异常的胎儿在妈妈肚子里不能健康发育，就会导致流产。染色体异常是自然流产的最常见因素。

那么胎儿染色体异常是什么原因引起的？

1、母亲的年龄：孕妇年龄的增长常常伴随卵子发生衰老，因为卵细胞以及纺锤丝的老化，生育子代的时候，遗传物质传递的过程常常出现错误，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离的情况比较多见，所以染色体异常的概率比较高，同时这个过程还影响成熟分裂中同对染色体之间的关系和分裂后期的活动，所以在配子形成的过程当中容易导致染色体的异常；说了这么多，国医君主要想表达一个概念：父母染色体正常，胎儿染色体依然有可能出现异常，高龄孕妇（>35岁）出现胎儿染色体异常的可能性更高。

2、遗传因素：比如父母亲双方其染色体异常携带者或者父母亲双方之一是染色体异常的携带者，但是我们上面说过人类的染色体是成双成队的，如果病变只有一对中的一条染色体，那么传给子代的可以是病变的那一条，也可以是正常的那一条。所以，父母亲双方染色体异常胎儿依然可能正常，这涉及到复杂的遗传学

3、自身免疫性的疾病；自身免疫疾病患者的免疫系统会攻击身体的正常细胞，相当于调转枪头打自己人，把自己人打的面目全非就有可能导致精子或卵子染色体异常。

4、物理因素：比如接触放射性物质导致的染色体异常，在DNA分子的水平上击断染色体变位重接，从而导致子代的染色体疾病；

5、化学因素：比如各种有毒的、有害的物质以及气体，通过日常的饮食、呼吸、皮肤等途径进入人体引起的染色体异常，比如油漆、农药等接触史。

6.生物因素：比如细菌感染、病毒感染或者恶性肿瘤等；这些因素侵害母体也会侵害胎儿，都可能造成胎儿染色体异常。

那么胚胎染色体异常要怎么样检测呢？

检查胎儿染色体的方法一般是通过无创DNA检测或者是绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式，均可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常，具体如下：

1、无创DNA检测：抽取孕妇的静脉血5ml，从中提取胎儿游离的DNA，通过生物学信息量分析的方法，判断胎儿罹患21号、18号、13号，三大染色体异常的可能性；

2、抽取羊水检查胎儿染色体：尤其是16-20周，羊水当中胎儿皮肤脱落的活细胞含量最多，所以18-22周之间是抽取羊水穿刺做胎儿染色体检测的最佳时机，操作就是在超声波的引导下，将一根细长的穿刺针经过孕妇的腹部，穿过子宫壁，进入羊膜腔，抽取大约20ml的羊水进行细胞培养，加秋水仙碱，制片、显带等，经过阅片最后进行核型分析，常规的G显带是在320-400条带之间，判断胎儿染色体是否异常。