生活中,家长们都非常关注孩子的身高,但并不了解儿童生长发育的规律,也不知道如何给孩子提供均衡营养。那么,儿童矮小症是一种什么样的病症?又该如何界定和判断的呢?
如何判断儿童矮小症?
医学里定义矮小症,是指在相似生活环境下,同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者(-2SD)或低于第3百分位数(P3)。也就是说,100个同龄孩子排队,从低到高,排在前面的三个人,一般可能就是矮小症孩子。
在我国,每隔十年,全国就会进行一次生长发育情况调查,制作出标准差或百分位的标准数值表,目前常用的是2005年的九省市儿童体格发育调查数据。
在日常生活中,妇产专家给家长们推荐了一些简单的判断方法,比如看看孩子是否是班级排队时站在前3位,或者几年前衣服都还可以穿,那就要提高警惕,说明孩子可能属于矮小范围了,需要带孩子到儿童内分泌专科进行检查评估。
抓住生长关键期,父母不高的孩子,身高可逆袭
矮小的病因很多,比较常见的原因有营养性的,比如营养不良的孩子往往会比较矮小。内分泌疾病也可能引起,比如生长激素缺乏症。如果出现生长激素分泌不足或分泌障碍,就可能引起孩子矮小。如果孩子患有一些慢性疾病,如先天性心脏病、慢性肝病、肾脏疾病等也可以引起矮小,还有一些先天染色体异常疾病,以及一些先天性代谢性骨病等,也可引起矮小。
但要注意,并不是所有的矮小都是疾病造成的,也有一些矮小是生理性的。比如家族身材都比较矮,那么孩子的身高可能也会比较矮。
孩子生长是有一定规律的,出生时一般是50cm左右,以女孩为例,成年平均身高是160cm;15岁左右身高停滞生长。那么从出生到成年的15年里身高需要增长110cm;0-2岁身高将增长35cm,青春期会增长25-30cm,这两个关键时期就占到总身高增长的一半以上了,2岁到青春期,每年身高增长5-7cm。因此,如果想要孩子尽量高一些,就需要把握住这两个关键期。
此外,孩子的生长也有个体差异,孩子的身高70%是遗传决定的,30%受后天因素影响,其中遗传身高可以通过计算得出,用父母的身高和,男孩加上13,女孩减去13,然后除以2就是孩子的遗传身高了,遗传身高会有正负4cm的波动范围,这个波动范围取决于后天因素。
矮小症也可治疗
专家表示,矮小的孩子来到医院儿童内分泌专科后,会进行详细的体格检查,包括身高、体重、性征发育情况、皮肤有无特殊皮疹,有没有特殊面容和体征等,来初步判断孩子可能是哪方面的疾病。另外,根据需要会做一些相关检查,比如通过拍骨龄片来判断孩子的生长潜力,并进行初步的身高预测。
其中,骨龄正常应该和实际年龄相差1岁以内,也就是说骨龄小于年龄1岁或大于年龄1岁都是正常的,但如果相差1岁以上,那就不正常了,就需要查找原因了,比如我们常见的性早熟骨龄就会明显超过实际年龄,从而导致生长潜力受损,引起成年后的矮小。
另外,还可通过生长激素评估、甲状腺激素和肾上腺激素检测等,来诊断引起矮小症的原因。只有明确病因后,才能有针对性采取相应有效治疗措施。
专家提醒,家长们千万不要认为孩子现在个不高,可能是“晚长”,将来一定会长高。错过最佳治疗时机,将会耽误孩子的一生。
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