孩子不长个要警惕，矮小症可治疗

生活中，家长们都非常关注孩子的身高，但并不了解儿童生长发育的规律，也不知道如何给孩子提供均衡营养。那么，儿童矮小症是一种什么样的病症？又该如何界定和判断的呢？

如何判断儿童矮小症？

医学里定义矮小症，是指在相似生活环境下，同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者（-2SD）或低于第3百分位数（P3）。也就是说，100个同龄孩子排队，从低到高，排在前面的三个人，一般可能就是矮小症孩子。

在我国，每隔十年，全国就会进行一次生长发育情况调查，制作出标准差或百分位的标准数值表，目前常用的是2005年的九省市儿童体格发育调查数据。

在日常生活中，妇产专家给家长们推荐了一些简单的判断方法，比如看看孩子是否是班级排队时站在前3位，或者几年前衣服都还可以穿，那就要提高警惕，说明孩子可能属于矮小范围了，需要带孩子到儿童内分泌专科进行检查评估。

抓住生长关键期，父母不高的孩子，身高可逆袭

矮小的病因很多，比较常见的原因有营养性的，比如营养不良的孩子往往会比较矮小。内分泌疾病也可能引起，比如生长激素缺乏症。如果出现生长激素分泌不足或分泌障碍，就可能引起孩子矮小。如果孩子患有一些慢性疾病，如先天性心脏病、慢性肝病、肾脏疾病等也可以引起矮小，还有一些先天染色体异常疾病，以及一些先天性代谢性骨病等，也可引起矮小。

但要注意，并不是所有的矮小都是疾病造成的，也有一些矮小是生理性的。比如家族身材都比较矮，那么孩子的身高可能也会比较矮。

孩子生长是有一定规律的，出生时一般是50cm左右，以女孩为例，成年平均身高是160cm；15岁左右身高停滞生长。那么从出生到成年的15年里身高需要增长110cm；0-2岁身高将增长35cm，青春期会增长25-30cm，这两个关键时期就占到总身高增长的一半以上了，2岁到青春期，每年身高增长5-7cm。因此，如果想要孩子尽量高一些，就需要把握住这两个关键期。

此外，孩子的生长也有个体差异，孩子的身高70%是遗传决定的，30%受后天因素影响，其中遗传身高可以通过计算得出，用父母的身高和，男孩加上13，女孩减去13，然后除以2就是孩子的遗传身高了，遗传身高会有正负4cm的波动范围，这个波动范围取决于后天因素。

矮小症也可治疗

专家表示，矮小的孩子来到医院儿童内分泌专科后，会进行详细的体格检查，包括身高、体重、性征发育情况、皮肤有无特殊皮疹，有没有特殊面容和体征等，来初步判断孩子可能是哪方面的疾病。另外，根据需要会做一些相关检查，比如通过拍骨龄片来判断孩子的生长潜力，并进行初步的身高预测。

其中，骨龄正常应该和实际年龄相差1岁以内，也就是说骨龄小于年龄1岁或大于年龄1岁都是正常的，但如果相差1岁以上，那就不正常了，就需要查找原因了，比如我们常见的性早熟骨龄就会明显超过实际年龄，从而导致生长潜力受损，引起成年后的矮小。

另外，还可通过生长激素评估、甲状腺激素和肾上腺激素检测等，来诊断引起矮小症的原因。只有明确病因后，才能有针对性采取相应有效治疗措施。

专家提醒，家长们千万不要认为孩子现在个不高，可能是“晚长”，将来一定会长高。错过最佳治疗时机，将会耽误孩子的一生。